Já, svartar konur geta fengið húðkrabbamein. Hér er hvernig á að koma í veg fyrir það.

Heilsa

Svart kona í baðfötum með sólarvörn Peter Rosa / Studio D

Laugardaginn fyrir Verkamannadaginn 2015 var Tanya Haman, 44 ára, látinn, með höfuðverk sem hún gat ekki virst hrista. Þegar skilin einstæð móðir kom inn á bráðamóttöku nálægt örsmáum heimabæ sínum, Townsend, Delaware, lögðu læknar henni venjubundið próf og sögðu henni að hún væri með veirusýkingu sem þyrfti einfaldlega að hlaupa undir bagga. Henni var ráðlagt að fara heim, hvíla sig og drekka mikið af vökva.

Á þriðjudaginn steig Haman inn í Honda sinn og reyndi að neyða sig til að fara í vinnuna, en hún náði ekki einu sinni út úr heimreiðinni. Gírskiptingin myndi ekki fara afturábak. Miðað við að vandamálið væri með bílinn kallaði hún á móður sína, sem var inni í húsinu, til að fá hjálp. „Mamma kom út og bíllinn var í lagi,“ segir Tereska James, eldri systir Hamans, nú 48. „Systir mín var það ekki. Hún gat ekki skipt um gír vegna þess að hún missti alla tilfinningu í hægri hlið hennar. “

Mamma Haman flýtti sér í læknisfræðina, þar sem læknar stóðu yfir fjölda rannsókna sem að lokum leiddu í ljós hrikalegar fréttir: Haman var á lokastigi sortuæxla, mannskæðasta húðkrabbamein. Sjúkdómurinn hafði breiðst út í heila hennar, sem þýðir dáð móðir 8 ára drengs sem elskaði Hneyksli og Rauði humarinn hefði ekki langan tíma að lifa - þrjá til hálfa mánuði, mögulega minna. Eftir að hafa heyrt greininguna gat James ekki hætt að hugsa, En svart fólk fær ekki húðkrabbamein .



Reyndar geta svört og brúnt fólk fengið allar gerðir af húðkrabbameini - ekki aðeins sortuæxli heldur einnig algengari flöguþekjukrabbamein og grunnfrumukrabbamein - og þó þau séu minna næm en hvítir eru þeir líklegri til að deyja frá því.

Litaðar konur geta gert ráð fyrir að dökk húð sé náttúruleg SPF, en það er ekki nóg.

Um tveimur mánuðum eftir greiningu hennar féll Haman meðvitundarlaus á skemmtisiglingu fjölskyldunnar til Karíbahafsins til að fagna afmæli sonar síns; átta dögum seinna dó hún.

Sortuæxli er næst algengasta krabbameinsformið hjá konum á aldrinum 15 til 29 ára og eykst hraðar en hjá körlum á sama aldri.

Haman er hluti af uggvænlegri þróun: Fimm ára lifunartíðni Afríku Bandaríkjamanna með sortuæxli er 74 prósent samanborið við 93 prósent hjá hvítum. Vísindamenn geta ekki endanlega sagt hvers vegna þetta bil er til, en sumar rannsóknir gefa vísbendingu: Líkt og Haman eru margir litaðir kannski ekki meðvitaðir um að þeir séu í hættu fyrr en það er of seint.

Samkvæmt gagnagrunnsrýni 2016 um næstum 97.000 sortuæxlasjúklinga sem birt var í Journal of the American Academy of Dermatology er næstum helmingur svartra og þriðjungur rómönsku sjúklinganna greindir á seinni stigum en aðeins 24 prósent hvítra sjúklinga. „Þegar seinna er tekið er sortuæxli erfiðara að meðhöndla með góðum árangri,“ segir rannsóknarhöfundur Jeremy Bordeaux, læknir, dósent í húðsjúkdómum við Case Western Reserve School of Medicine og forstöðumaður sortuæxlunáms við háskólasjúkrahús Cleveland Medical Center.

Ein möguleg skýring á þessum seint stigs greiningum er sú að svertingjar eru óhóflega líklegri til að fá sortuæxli á áberandi stöðum eins og í lófunum, iljum og undir neglunum, formi sjúkdómsins sem kallast acral lentiginous sortuæxli sem getur verið tengd erfðabreytingum sem eru einstakar fyrir litað fólk. Auðveldlega mætti ​​líta framhjá blettum eða skemmdum og vegna þess að þessi svæði eru venjulega ekki fyrir sólinni gætu heilbrigðisstarfsmenn sem greina óreglu hugsað upphaflega ekki um húðkrabbamein.

Svart fólk er líklegra til að deyja úr húðkrabbameini.

„Núna er óljóst hvort sortuæxli er banvænara hjá lituðu fólki vegna þess að það er líffræðilegur munur, eða ef Afríku-Ameríkanar fá aðra eða minna tímanlega meðferð en aðrir sjúklingar,“ segir Bordeaux. „Fleiri rannsóknir þurfa að fara fram svo sjúklingar og læknar geti verið betur fræddir um áhættu og merki.“

Annar þáttur er að konur í lit geta gert ráð fyrir að dökk húð sé náttúruleg SPF og því eru þær ólíklegri til að fá reglulegar skimanir eða nota sólarvörn.

Aðeins 15 prósent svertingja og 36 prósent rómönsku nota oft sólarvörn á andlit sitt, samkvæmt rannsókn í tímaritinu American Academy of Dermatology.

Það er rétt að melanín, litarefni sem er að finna í hærri styrk í dökkri húð, býður upp á nokkra vernd - en ekki nærri nóg, segir Heather Woolery-Lloyd, læknir í Miami, forstöðumaður húðverndar við Húðdeild Miami og Háskólum í húð , sem sér fjölbreytileika kvenna í starfi sínu.

„Rannsóknir benda til þess að svört skinn geti haft innbyggðan SPF allt að um það bil 10. American Academy of Dermatology mælir með því að allir noti sólarvörn með SPF að minnsta kosti 30 á dag. Húðliturinn einn mun ekki skera það. “

Það hjálpar ekki nákvæmlega að flestar sólarvörnarauglýsingar og almenn skilaboð um vernd húðkrabbameins eru með kákasíubúa, samkvæmt Neelam Vashi, lækni, forstöðumanni Boston háskólaseturs um etníska húð, sem gerir rannsóknir á því hvað hvetur fólk í lit til að nota SPF. „Fulltrúi skiptir máli,“ segir hún. „Ef neytendur sjá sig ekki endurspeglast er erfiðara að fá þá til að breyta hegðun sinni.“

65% Afríku-Amerískra kvenna sögðust aldrei hafa notað sólarvörn.

Í nýjustu rannsókn sinni, sem gerð var fyrst og fremst með einstaklingum frá Rómönsku, komst Vashi að því að útprentanir um húðkrabbamein sem innihéldu myndir af sjúklingum sem litu út eins og þeir væru mun áhrifaríkari til að hvetja til notkunar sólarvarnar en talað varnaðarorð. En hún leggur áherslu á að sérfræðingar þurfi að átta sig á því, eftir að þeir segja að þeir muni nota sólarvörn, séu margir litaðir enn ekki.

Enn ein stór ástæða fyrir því að svartar og rómönskar konur nota ekki SPF reglulega? Nóg af dekkri hörund neytenda hefur jafnan fundið að sólarvörnarkaup eru æfing í gremju. Steinefnaútgáfur sem innihalda sinkoxíð eða títantvíoxíð, sem margir húðsjúkdómalæknar telja gullviðmiðið í sólarvörn, geta farið þykkt og hvítt og skilið eftir sig aska steypu - og það vill enginn.

„Þessar vörur voru greinilega ekki búnar til með svarta konur í huga,“ segir Chinelo Chidozie, fæddur í Nígeríu, sem stofnaði Bolden, húðvörulína þróuð sérstaklega fyrir litað fólk , með mágkonu sinni, Ndidi Obidoa. Þeir settu vörumerki sitt á markað árið 2012 eftir ferð til Flórída, þar sem eina sólarvörnin sem þeir fundu skildu þau eftir með svip sem Obidoa lýsir sem Casper the Friendly Ghost.

„Besta sólarvörnin er sú tegund sem þú notar reglulega, en ef þér líkar ekki vara ætlarðu ekki að setja hana á húðina,“ segir Chidozie. Sólarvörn sem reiða sig á efnasíur eins og avóbensón og oxýbensón gengur betur, en stundum fitug tilfinning þeirra getur verið mikil lokun fyrir konur af öllum húðlitum. „Við reynum að gera það auðvelt að verða ástfanginn af vörunni okkar. Það inniheldur efnasíur en er einnig rakagefandi án þess að láta andlitið glansandi eða klístrað. “

Nýlegar framfarir snyrtivöruiðnaðarins með nýstárlegri áferð - lituðum kremum, skýrum SPF-prikum, fitulausum þeyttum og hlaupformúlum - gætu verið leikjabreytingar sem leiða inn nýja kynslóð sólarvarna. Innblásin af endurgjöf neytenda, sólarvörnin Supergoop! kynnti nýlega alveg gegnsætt solid SPF. „Við enduðum á því að skipta um framleiðslustöðvar þrisvar sinnum svo við gætum búið til skýrt, olíubasað fast efni til að takast á við málefni viðskiptavina og gera vöruna þægilegri og auðveldari í notkun,“ segir stofnandi Holly Thaggard.

Helstu vörumerki bjóða einnig upp á nýjar uppskriftir sem eru vingjarnlegri við dökka húð. Lyfjastofnastoðir eins og Neutrogena og Olay eru komnar út með hrífandi SPF rakakrem í nýrri léttum áferð. Shiseido, vörumerki verslunar, hefur endurmótað fljótandi sólarvörn sína til að hafa ósýnilegan þurrkun og sett á markað nýja glæra UV vörnina.

Síðasta sumar kynnti húðvörumerkið La Roche-Posay byltingarkennda leið til að fylgjast með útsetningu fyrir sólinni: klæðanlegur skynjari sem kallast My UV Patch og tengist símaforriti. Nú hefur tæknin batnað með UV Sense. Nægilega lítill til að vera notaður á fingurnöglinni, rafhlöðulausi skynjarinn er virkjaður með útfjólubláum geislum og segir þér hvenær þú átt að vera sérstaklega minnugur.

Það er byrjun, segir Woolery-Lloyd. Eftir að hafa talað við hundruð kvenna meðan á þroska stóð Sérstök fegurð , húðvörulína fyrir fjölþjóðlega konur, áttaði hún sig á því að konur í lit eru þakklátar þegar þeim finnst að þeim sé veitt athygli á ósvikinn hátt. „Þessi íbúi hefur miklar óuppfylltar þarfir,“ segir hún, „og getur ekki verið aukaatriði lengur. Það er of mikilvægt; við erum að tala um líf fólks hér. “

Röndulaust sólarvörn fyrir litaðar konur

Shiseido Clear Stick UV verndariShiseido Clear Stick UV verndari WetForce

VERSLAÐU NÚNA

Bare Republic Mineral Whipped MousseBare Republic Mineral Whipped Mousse

VERSLAÐU NÚNA

Bolden Brightening MoisturizerBolden Brightening Moisturizer

VERSLAÐU NÚNA

Neutrogena Hydro Boost Water Gel Lotion SólarvörnNeutrogena Hydro Boost Water Gel Lotion

VERSLAÐU NÚNA

Sem betur fer eru Woolery-Lloyd og aðrir húðsjúkdómalæknar sem við ræddum farnir að fylgjast með viðhorfsbreytingum innan fjölbreyttra sjúklingahópa þeirra, hugsanlega vegna aukinna vöruvalkosta. „Spurningin sem ég byrja alltaf að spyrja sjúkling í fyrsta skipti er:„ Ertu með sólarvörn? ““ Segir húðlæknirinn Elizabeth Hale læknir, yfirforstjóri Húðkrabbameinsstofnunarinnar. „Áður fyrr sögðu um 90 prósent af dekkri skinnuðu sjúklingunum mínum nei.“ Í dag áætlar hún að meira en helmingur nýrra sjúklinga hennar noti daglegt rakakrem sem hefur SPF, þar sem yngri konur eru líklegastar til að gera það.

James leggur líka sitt af mörkum til að tryggja að þróunin haldi áfram. Að missa systur sína og spurningarnar sem eftir voru hvatti hana til að byrja Brúnn húð of grunnur , sem stuðlar að vitundarvakningu meðal fólks í litum.

Delaware-samtökin eru í samstarfi við húðstofu á staðnum og hýsa vellíðunarviðburði í kirkjum og ströndum, bjóða mólskoðanir og ráðleggja um rétta sólarvörn. Með áætlanir um að fara með þessi forrit til Maryland, New Jersey, Pennsylvaníu, og að lokum á landsvísu næstu árin, finnst James skylda til að sýna að húðkrabbamein mismunar ekki.

„Markmið mitt er að fylla upp í þetta skort á menntun og vitund svo engin móðir, systir, dóttir, fjölskyldumeðlimur eða vinkona þurfi að upplifa missi af þessu tagi,“ segir James. „Það þarf að vera meiri meðvitund innan læknasamfélagsins, sérstaklega meðal grunnlækna, þannig að þeir meðhöndla litarhúð með eins miklum tíma og athygli og þeir gera með aðra áhættuhúð.


Enginn ætti að deyja úr sortuæxli. Hér er hvernig á að koma í veg fyrir það:

1. Notaðu einn eyri af SPF 30 eða hærri sólarvörn (nóg til að fylla skotgler, eða magn golfkúlunnar) á öll útsett svæði húðarinnar 15 til 30 mínútum áður en þú ferð út.

2. Notaðu sólarvörn aftur á tveggja tíma fresti eða strax eftir sund eða mikið svitnað (til dæmis eftir hlaup).

3. Gerðu húðsjálfspróf í hverjum mánuði og fylgstu með mólum með einhverjum ABCDE einkennum: Ósamhverfa, óregluleg mörk, mismunandi litur, þvermál lengra en sex millimetrar eða blettir sem virðast þróast.

4. Leitaðu til húðsjúkdómalæknis einu sinni á ári til að skoða alla líkama. Ótryggður? Farðu á aad.org til að fá lista yfir ókeypis SPOTme skimanir á húðkrabbameini í þínu ríki.

5. Litaðar konur ættu að passa sig á sárum sem ekki gróa; blettir af grófri og þurri húð; dökkar línur undir eða umhverfis fingurnöglina eða tánöglina; og blettir á höndum, iljum, neðri fótum, nára, rassi, hársvörð, innan í munni og varir.

6. Vertu í sólarvarnandi fötum og breiðbrúnuðum hatti ef þú verður úti í meira en tvær klukkustundir; forðast sólina eins mikið og mögulegt er milli klukkan 10 og 14.

Þessi saga birtist upphaflega í útgáfu O. í júní 2018.

Þetta efni er búið til og viðhaldið af þriðja aðila og flutt inn á þessa síðu til að hjálpa notendum að gefa upp netföng þeirra. Þú gætir fundið frekari upplýsingar um þetta og svipað efni á piano.io Auglýsing - Haltu áfram að lesa hér að neðan