10 þættir sem þú ættir að hafa í huga áður en þú tekur DNA-próf ​​heima hjá þér

Heilsa

Merki, Jack Hudson

Allt frá því að frumdrög að erfðamengi mannsins voru raðgreind árið 2001 höfum við heyrt að að skoða DNA gögn okkar myndi leiða í ljós hvað fær okkur til að merkja og hvað gæti einhvern tíma gert okkur veik. Innan við tuttugu árum síðar getum við notað erfðaprófunarbúnað til að læra meira um fortíð okkar, nútíð og framtíð en okkur hefur órað fyrir mögulegu, fyrir verðið á flottri handtösku.

Árið 2017 fóru að meðaltali 14 erfðarannsóknir af stað daglega samkvæmt tæknifyrirtækinu Concert Genetics. Nýleg MIT Technology Review greining leiddi í ljós að fjöldi fólks sem keypti pökkum meira en tvöfaldaðist það ár og fer nú yfir 12 milljónir.

Það er fjöldi fólks með aðgang að fullt af gögnum - „hráar persónulegar líffræðilegar upplýsingar en nokkru sinni fyrr,“ segir Jeffrey Kahn, doktor , forstöðumaður Johns Hopkins Berman Institute of Bioethics . „Sumar þessar upplýsingar geta verið hughreystandi, aðrar geta verið yfirþyrmandi og aðrar eru einfaldlega áhugaverðar. Áskorunin er að vita hvernig á að láta það hafa áhrif á þig. “



Ef þú hefur áhuga á að kynnast þér betur, skoðaðu þetta svindlblað um hvað þú getur og getur ekki fengið úr DNA búnaði.


Þú dós : Uppgötvaðu hvaðan í heiminum þú kemur.

Fyrir minna en $ 100 og hettuglas af munnvatni þínu eða þurrku af kinn, munu fyrirtæki eins og AncestryDNA, 23andMe og MyHeritage DNA sýna uppruna forfeðranna. Þeir gera þetta með því að bera saman DNA þitt við hópa sem tákna svæðisbundna íbúa fyrir nokkur hundruð árum, áður en nútíma fólksflutningar voru, auk fleiri núverandi íbúa í landinu.

24andMe upprunaþjónustaGOUT 23andme.com$ 100,00 Verslaðu núna

Áður fyrr voru niðurstöðurnar samsvörun við mikla landhelgi, en á síðustu tveimur árum, þar sem gagnagrunnar fyrirtækja hafa stækkað og áður ónefndir hópar hafa verið teknir með, hafa prófin í auknum mæli verið fær um að bjóða upp á nákvæmari landupplýsingar. Til dæmis, 23andMe notaði til að segja viðskiptavinum að þeir ættu einfaldlega til dæmis Afríku sunnan Sahara; nú getur það stundum komið í ljós hvort þeir eru Súdanar eða Nígeríumenn. Og AncestryDNA gæti sagt þeim sem eiga írska rætur hvort þeir eru frá Kerry-sýslu eða Cork-sýslu.

Þú getur ekki : Ákveðið ætt, flokk eða ættbálk.

„Við erum ekki fær um að fullnægja forvitni Skandinava sem velta því fyrir sér hvort þeir séu skyldir víkingum,“ segir Scott Hadly, talsmaður 23andMe. Og þó að prófanirnar segi þér kannski að þú sért hluti af innfæddum Ameríkumönnum, þá geta þeir ekki tengt þig við tiltekna ættbálka, þar af fáir sem hafa deilt DNA sínu í rannsóknarskyni.

Þú dós : Finndu hvort þú ert með ákveðnar stökkbreytingar sem auka líkurnar á krabbameini.

Síðasta vor 23andMe komst í fréttir eftir að hafa hlotið samþykki FDA að stækka 199 $ neytendapróf sitt til að greina ákveðnar stökkbreytingar í BRCA1 og BRCA2 genunum sem auka hættuna á brjóstakrabbameini, eggjastokkum og blöðruhálskirtli. Þetta próf, sem hægt er að taka án leyfis læknis, skilgreinir þrjár algengustu stökkbreytingarnar hjá fólki af evrópskum gyðingaættum, segir Lisa Madlensky, forstöðumaður erfðafræðiprógramms fjölskyldukrabbameins við UC San Diego Health.

Tengd saga Hvernig hefur brjóstakrabbamein áhrif á fjölskyldu

Litur genomics býður upp á $ 99 próf sem skoðar 30 gen sem tengjast átta arfgengum krabbameinum. (Læknirinn þarf að panta prófið en fyrirtækið getur tengt þig við eitt frítt.) „Þó að allir séu í nokkurri hættu á að fá krabbamein, greina þessar rannsóknir fólk sem er með miklu meiri áhættu en meðaltalið, sem gæti notið góðs af tíðari sýningum sem hefjast á yngri aldri, “segir Madlensky.

Þú getur ekki : Reiknið líkurnar á því að fá krabbamein.

Jafnvel með BRCA-stökkbreytingu er mismunandi áhætta þín á að fá brjóstakrabbamein eftir tegund stökkbreytinga sem þú hefur, aldri þínum og fjölskyldu og sjúkrasögu. Enn þarf að staðfesta jákvæða niðurstöðu í rannsóknarstofu lækna og neikvæð niðurstaða þýðir ekki að þú sért með það á hreinu: Það eru þúsundir BRCA stökkbreytinga sem ekki eru auðkenndar með þessum prófum. Fólk með fjölskyldusögu um brjóstakrabbamein ætti að ræða við lækninn sinn um ítarlegri prófanir í samráði við erfðaráðgjafa.

Þú dós : Hrasaðu fjölskyldumeðlimum sem þú vissir aldrei að þú hefðir.

Þú hefur hugsanlega látið ímynda þér að hafa leynilegt systkini en þú hefur sennilega aldrei velt fyrir þér tilfinningalegum afleiðingum þess að uppgötva raunverulega óvænta systur - eða foreldri. Samt þegar erfðarannsóknarfyrirtæki bera saman upplýsingar viðskiptavina geta þau leitað til ættingja sem deila sama DNA.

Vatn, Rannsóknarflaska, Blátt, Vökvi, Bikarglas, Gler, Rannsóknarbúnaður, Efnafræði, Kyrralífsmyndataka, Vökvi, Getty Images

Niðurstaðan er hugrakkur nýr heimur af faðernishneyksli (mamma mia!) Og meðgöngum sem áttu að vera áfram hush-hush. Reyndar hefur einkarekni Facebook-hópurinn DNA NPE Friends (NPE stendur fyrir Not Parent Expected) nú meira en 3000 meðlimi, margir þeirra hneykslaðir erfðaprófandi notendur. Þó að fréttir séu stundum vel þegnar Timothy Caulfield , rannsóknarstjóri stofnunarinnar Heilbrigðislagastofnun Alberta , ráðleggur verðandi prófmönnum að hugsa um hvernig þeir myndu bregðast við því að komast að því að pabbi er ekki líffræðilegur faðir þeirra, eða að þeir eigi dularfullan stóra bróður.

Tökum sem dæmi Janel Myers. Hún hafði vitað frá 11 ára aldri að foreldrar hennar voru meðgöngaðir með sæðisgjafa. Það sem hún vissi ekki: Gefandinn átti að minnsta kosti 20 önnur börn. Vísbendingin var skilaboð frá öðrum meðlima AncestryDNA: „Hversu spennandi! Það lítur út fyrir að við séum hálfsystur. “(Þegar þú tekur prófið gefurðu til kynna hvort þú sért opinn fyrir því að vera tengdur fólki sem deilir DNA þínu.) Myers var boðið að taka þátt í einkareknum Facebook-hópi og kímir nú oft við innlegg. . Hún segir: „Þó ég efist um að ég muni einhvern tíma sjá þau sem„ systkini “, þá er gaman að eiga svona marga sem ég get deilt þessum einstöku aðstæðum með.“

Þú getur ekki: Líklega tengjast ættingjum framhjá fimmtu frændum þínum.

Að meðaltali deilir þú 0,05 prósent af DNA þínu með fimmtu frændsystkinum þínum (sem þú deilir líka langalangafa-langafa-afa). Svo jafnvel ef þú ert viss um að þú sért einhvern veginn skyld Rihönnu eða Tinu Fey (fjölskyldusagnir!), Þá er erfitt að bera kennsl á mjög fjarlæga ættingja og sanna það.

Þú dós : Hjálpaðu við að meta áhættu þína vegna ákveðinna hjarta- og æðasjúkdóma.

Erfðafræðingar hafa greint hundruð DNA merkja sem hafa áhrif á áhættu þína á að fá hjartasjúkdóma og nú eru til spjöld sem prófa fyrir nokkrum af þessum lykilgenum í einu. The rannsóknarstofa læknisfræðinnar óánægjan býður upp á læknisprufu á $ 250 hjarta- og æðaprófi sem getur greint DNA stökkbreytingar í tengslum við hjartavöðvakvilla, ástand sem veikir hjartavöðva og getur leitt til hjartabilunar. „Ef þú veist að þú ert með það, þá gætirðu reynt að forðast mikla hreyfingu og fá tíðar skoðanir,“ segir Robert Nussbaum, læknir, yfirlæknir Invitae. Spjaldið greinir einnig gen fyrir hjartsláttartruflunum, sem geta valdið banvænum óeðlilegum hjartslætti og aðstæðum sem rjúfa æðar.

Þetta efni er flutt inn frá {embed-name}. Þú gætir fundið sama efni á öðru sniði eða þú getur fundið frekari upplýsingar á vefsíðu þeirra.

Ein mikilvægasta framfarirnar eru auknar rannsóknir á ættgengu kólesterólhækkun (FH), sem geta haft í för með sér hættulega mikið magn af „slæmu“ (LDL) kólesteróli frá unga aldri. „Áætlað er að 90 prósent fólks geri sér ekki grein fyrir því að þeir hafa þetta,“ segir Daniel Rader, læknir , sem sérhæfir sig í hjarta- og æðasjúkdómafræði á Perelman læknadeild háskólans í Pennsylvaníu . Samt sem áður eru FH-ingar með allt að 20 sinnum meiri hættu á hjartasjúkdómum, sem getur leitt til hjartaáfalls og heilablóðfalls.

Þú getur ekki : Uppgötvaðu að þú færð hjartaáfall eftir 50 ára aldur.

„Þessar rannsóknir sýna aðeins líkurnar á hjartaáfalli samanborið við meðalmanninn,“ segir Rader. Ennþá geta þessar upplýsingar hvatt þig til að gera helstu lífsstílsbreytingar og íhuga hvort kólesteróllækkandi lyf henti þér.

Þú dós : Finndu hvort þú ert í aukinni hættu á Alzheimer og Parkinson.

Fjöldi prófa inniheldur nú erfðaafbrigðið APOE e4, sem tengist aukinni hættu á Alzheimer. Fólk með eitt eintak - það er 22 prósent þjóðarinnar - hefur þrefalt hættuna á að fá sjúkdóminn eftir 85 ára aldur. Samkvæmt Erfðafræðingur Harvard, Robert C. Green , Læknir, eru 2 prósent fólks sem er með tvö eintök 15 sinnum líklegri. Hvað varðar Parkinson, þá er lítið hlutfall tilfella erfðafræðilegt. fólk af Ashkenazi gyðinga- eða Norður-Afríkuættum með sérstakt erfðafræðilegt afbrigði hefur um það bil 25 prósent aukna hættu á að fá sjúkdóminn. (Athugið: 23andMe gerir þér kleift að ákveða hvort þú vilt frekar ekki vita hvort þú hafir þessi afbrigði.)

Tengd saga Rassskekkja í heilbrigðisþjónustu er þjóðarsótt

Þú getur ekki : Veistu með vissu að þú munt fá lífssjúkdóm.

Sérfræðingar segja að erfðafbrigði séu ekki einu spáin fyrir áhættu; líkurnar og tímasetningin á að fá Alzheimer eða Parkinson geta haft áhrif á önnur gen eða lífsstílsþætti eins og mataræði og hreyfingu. Á sama tíma uppgötva vísindamenn stöðugt ný gen og því að prófa neikvætt fyrir þessi afbrigði þýðir ekki að þú sért laus við alla áhættu. Að læra um erfðafræði þitt getur verið öflugt, en það er aðeins einn þáttur í því að ákvarða örlög þín - restin er undir þér komið.

Þessi saga birtist upphaflega í desember 2018 útgáfunni af EÐA .


Til að fá fleiri leiðir til að lifa þínu besta lífi auk allra Oprah, skráðu þig í fréttabréfið okkar!
Gerast áskrifandi

Þetta efni er búið til og viðhaldið af þriðja aðila og flutt inn á þessa síðu til að hjálpa notendum að gefa upp netföng þeirra. Þú gætir fundið frekari upplýsingar um þetta og svipað efni á piano.io Auglýsing - Haltu áfram að lesa hér að neðan